Esteroide anabólico (significa que aumenta la síntesis de proteínas). Estimula la producción de eritropoyetina (estimula la función hematopoyética en la médula espinal) y activa la hemopoyesis (formación de sangre). La toma del medicamento aumenta la síntesis de hemoglobina.
Anemia aplásica (reducción del número de glóbulos rojos en la sangre, asociada a una reducción de la función hematopoyética de la médula ósea); anemia refractaria (difícil de tratar); mielosupresión (supresión de la actividad de la médula ósea) tras un tratamiento con citostáticos (sustancias que inhiben la división celular) o radioterapia.
Si es alérgico a este medicamento, a cualquiera de sus componentes, a otros medicamentos, a alimentos o a sustancias. Informe a
a su médico sobre su alergia y cómo se ha desarrollado.
Si padece alguna de las siguientes enfermedades: Enfermedad renal o hepática.
Si es hombre y padece cáncer de mama o de próstata.
Si padece cáncer de mama y sus niveles de calcio son elevados.
Si está embarazada o puede quedarse embarazada. No tome este medicamento si está embarazada.
Si está en periodo de lactancia. No dé el pecho mientras esté tomando este medicamento.
Esta no es una lista exhaustiva de medicamentos y afecciones que pueden interactuar adversamente con este medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico de todos los medicamentos que esté tomando (ya sean recetados o no, remedios naturales o vitaminas) y de sus problemas de salud. Debe asegurarse de que tomar este medicamento es seguro para su enfermedad y en combinación con otros medicamentos que ya esté tomando. No empiece, interrumpa ni cambie la dosis de ningún medicamento sin consultar a su médico.
Informe a todos los médicos, enfermeras y farmacéuticos que está tomando este medicamento. Esto incluye a médicos, enfermeras, farmacéuticos y dentistas.
Si padece hiperglucemia (diabetes), debe controlar regularmente sus niveles de azúcar en sangre.
Hágase los análisis de sangre que le indique su médico. Hable con su médico de cabecera.
Este medicamento puede afectar a los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. Informe a todos sus médicos y personal de laboratorio que está tomando este medicamento.
En algunos pacientes con tumores malignos, los niveles de calcio han aumentado al tomar medicamentos como este medicamento. Si experimenta síntomas de aumento de los niveles de calcio como debilidad, confusión, cansancio, dolor de cabeza, náuseas o vómitos, estreñimiento o diarrea, debe consultar a su médico.
vómitos, estreñimiento o dolor de huesos, consulte inmediatamente a su médico.
En algunos casos, el medicamento puede afectar a la velocidad de crecimiento en niños y adolescentes. En estos pacientes, el ritmo de crecimiento debe controlarse regularmente. Consulte a su médico.
Si tiene 65 años o más, debe utilizar este medicamento con precaución. Puede experimentar más efectos secundarios.
Si utiliza este medicamento durante el embarazo, puede tener efectos perjudiciales para el feto. Si está embarazada o se queda embarazada mientras toma este medicamento, consulte inmediatamente a su médico.
A los adultos se les prescriben 2-5 mg/kg de peso corporal al día. Duración del tratamiento – hasta 6 meses. La dosis y la duración del tratamiento deben ajustarse en función del efecto terapéutico. Si el medicamento se utiliza como parte de una terapia compleja con citostáticos o radioterapia, la dosis máxima diaria es de 150 mg.
El tratamiento con el fármaco debe realizarse bajo control del sistema de coagulación sanguínea.
La oximetolona se administra en combinación con otros medicamentos utilizados para tratar la anemia.
La categoría FDA de efectos fetales es X.
No se han realizado estudios adecuados y estrictamente controlados sobre la seguridad del uso de oximetolona durante el embarazo humano.
El uso de andrógenos en mujeres embarazadas, especialmente durante el primer trimestre del embarazo, provoca la virilización de los genitales externos del feto femenino. Esta virilización incluye un aumento del tamaño del clítoris, un desarrollo anormal de la vagina y la fusión de los pliegues genitales en una estructura similar al escroto. El grado de virilización depende del grado de preparación y de la edad del feto. Se produce con mayor frecuencia en el feto femenino cuando los fármacos se administran durante el primer trimestre.
Las mujeres en edad fértil y los hombres sexualmente activos deben utilizar métodos anticonceptivos fiables durante el tratamiento. En caso de embarazo, ausencia de menstruación o sospecha de embarazo, la paciente debe informar a su médico de cabecera. Si se detecta un embarazo, debe interrumpirse el tratamiento con oximetolona. Si se utiliza oximetolona durante el embarazo o si se produce un embarazo durante el tratamiento, debe informarse a la paciente del riesgo potencial para el feto.
Uso durante la lactancia
No se han realizado estudios específicos sobre la seguridad del uso de oximetolona durante la lactancia.
Se desconoce si la oximetolona se excreta en la leche materna humana. No puede excluirse un riesgo para el niño lactante.
Se recomienda interrumpir la lactancia si se utiliza oximetolona.
Depresión, fatiga, dolores de cabeza, hinchazón, aumento rápido de peso, priapismo, decoloración de la piel, problemas urinarios, náuseas, vómitos, dolor abdominal (si se toma con el estómago vacío), pérdida de apetito, ictericia, hinchazón de las mamas en los hombres, ansiedad y excitación, insomnio, diarrea. Los efectos secundarios en las mujeres también incluyen masculinización (acné, aumento del crecimiento del vello, cambios en el tono de voz, cambios en la libido).
La oximetolona es hepatotóxica. Su uso prolongado puede provocar enfermedades graves como hepatitis, cáncer de hígado y cirrosis, por lo que se recomienda realizar pruebas periódicas de la función hepática.
El uso de esteroides anabolizantes/androgénicos, como los esteroides hormonales masculinos sintéticos, puede conducir a la masculinización.
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